판매용 중고 PACIFIC BIOSCIENCES Sequel IIe #293799650

PACIFIC BIOSCIENCES Sequel IIe는 유전체학 연구에서 광범위한 애플리케이션을 위해 고품질의 장거리 읽기 시퀀싱 데이터를 제공하도록 설계된 혁신적인 차세대 시퀀서입니다. 이 고급 실험실 장비는 길고 매우 정확한 읽기 (read) 를 생성하는 능력으로 유명하며, 복잡한 게놈, 구조적 변형, 후생유전학 및 기타 유전체학 연구 영역을 연구하기위한 귀중한 도구입니다. Sequel IIe 장비는 이전 모델인 Sequel II 기술을 기반으로 제작되었으며, 보다 능률적이고 효율적인 시퀀싱 경험을 제공하는 것을 목표로하는 몇 가지 개선 사항과 개선되었습니다. PACIFIC BIOSCIENCES Sequel IIe (PACIFIC BIOSCIENCES Sequel IIe) 의 주요 기능 중 하나는 데이터 출력 증가로, 연구원들이 한 번의 실행으로 더 많은 시퀀싱 데이터를 생성할 수 있습니다. 이 높은 처리량 능력은 광범위한 서열 적용 범위 또는 대규모 게놈을 포함하는 연구에 필수적입니다. Sequel IIe는 PACIFIC BIOSCIENCES 독점 단일 분자, 실시간 (SMRT) 시퀀싱 기술을 통합하여 서열화 될 때 개별 DNA 분자를 실시간으로 감지 할 수 있습니다. 이 기술은 PCR 증폭이 필요하지 않으며, 평균 읽기 길이가 15,000 개의 염기쌍을 초과하는 긴 읽기 (long read) 를 생성하는 독특한 이점을 제공합니다. 이러한 긴 읽기는 더 짧은 읽기 기술로 시퀀스에 도전하는 반복적 인 서열, 구조 변형, 후성 유전체 변형 (epigenetic modification) 과 같은 복잡한 게놈 영역을 해결하는 데 특히 유용합니다. PACIFIC BIOSCIENCES Sequel IIe의 또 다른 주목할만한 특징은 고급 광학 시스템으로, 광학 크로스 토크를 줄이고 신호 탐지를 개선하여 시퀀싱 데이터의 정확성과 품질을 향상시킵니다. 이 개선 된 광학 장치 (optical unit) 는 기본 호출에서 기계의 높은 정확도에 기여하여 컨센서스 (consensus) 정확도가 높고 오차율이 낮습니다. 이러한 특성은 de novo genome assembly 및 variant detection과 같이 정확하고 신뢰할 수있는 서열 데이터가 필요한 응용 분야에 중요합니다. Sequel IIe에는 기본 호출, 읽기 정렬, 변형 감지 (Variant Detection) 및 기타 데이터 처리 단계에 대한 생물 정보학 도구를 포함하는 완전히 통합 된 분석 워크플로우가 있습니다. 이 도구는 전체 게놈 시퀀싱, 표적 시퀀싱, 앰플 리콘 시퀀싱, long-read transcriptomics 등 다양한 시퀀싱 프로토콜과 호환됩니다. 이 다재다능성을 통해 연구원들은 실험의 특정 요구 사항에 맞게 시퀀싱 접근 방식을 조정하여 PACIFIC BIOSCIENCES Sequel IIe (PACIFIC BIOSCIENCES Sequel IIe) 를 다양한 유전체 응용 프로그램을위한 다용도 플랫폼으로 만들었습니다. Sequel IIe는 시퀀싱 기능 외에도 사용자 친화적 인 인터페이스와 직관적인 소프트웨어 인터페이스 (Software Interface) 를 제공하여 기기 작동 및 데이터 분석을 단순화합니다. 자산은 자동화되도록 설계되어 수작업 (Manual Intervention) 의 필요성을 줄이고 실험적 오류 (Experimental Error) 의 위험을 최소화합니다. 이 자동화는 모델의 고성능 (high-throughput performance) 과 결합하여 많은 양의 고품질 시퀀싱 데이터를 효율적이고 경제적으로 생성할 수 있게 해 줍니다. 전반적으로, PACIFIC BIOSCIENCES Sequel IIe (PACIFIC BIOSCIENCES Sequel IIe) 는 장거리 읽기 시퀀싱 응용 프로그램을위한 최첨단 솔루션을 나타내며, 연구자들은 전례없는 디테일과 정확성으로 게놈의 복잡성을 연구하기위한 강력한 도구를 제공합니다. 높은 처리 성능, 장거리 읽기 기능, 고급 데이터 분석 기능을 결합한 시네클 IIe (Sequel IIe) 는 유전체학 연구에서 새로운 발견을 주도하고 생물학적 세계의 복잡성에 대한 이해에 기여할 수 있습니다.