판매용 중고 ILLUMINA NovaSeq 6000 #293751156

ILLUMINA NovaSeq 6000은 초고속 DNA 및 RNA 시퀀싱 작업 흐름에 혁명을 일으키는 최첨단 차세대 시퀀싱 플랫폼입니다. 이 최첨단 시스템은 혁신적인 기술을 통합하여 비교할 수없는 시퀀싱 깊이, 속도, 정확성을 제공하므로 개체군 유전학 (population genetics) 과 암 연구 (cancer research) 에서 미생물 분석 및 임상 진단에 이르기까지 다양한 유전체학 응용 분야에 이상적입니다. NovaSeq 6000의 핵심에는 SBS (Highly Advanced Sequencing-by-Synthesis) 기술이 있으며, 이를 통해 수백만 ~ 수십억 개의 DNA 조각이 동시에 병렬로 병렬화됩니다. 이것은 패턴 화 된 플로우 셀 (flow cell) 을 사용하여 달성되며, 이는 고효율 클러스터 생성 및 공간적으로 해결 된 시퀀싱 반응을 허용하는 수십억 나노 웰 (nanowell) 을 특징으로합니다. 이 기술은 가역적 인 종단 장치 화학과 결합하여, 뛰어난 정확성과 감도로 높은 충실도 기본 호출을 용이하게합니다. ILLUMINA NovaSeq 6000은 전례없는 확장성과 유연성을 제공하며, 한 번의 실행으로 최대 200 억 개의 페어드 엔드 (paired-end) 읽기를 순서대로 열 수 있습니다. 이 높은 처리량은 시스템 고유의 클러스터 밀도 (cluster density) 및 흐름 셀 (flow cell) 설계에 의해 가능하며, 이는 시퀀싱 클러스터의 최적의 공간 분리와 다른 샘플의 효율적인 순차 로딩을 보장합니다. 또한, NovaSeq 6000은 표적 시퀀싱 응용 프로그램의 짧은 읽기에서 드 노보 게놈 (de novo genome) 조립 및 구조 변형 분석을위한 긴 읽기까지 다양한 읽기 길이를 지원합니다. ILLUMINA NovaSeq 6000의 주요 기능 중 하나는 이중 흐름 셀 (dual-flow cell) 구성으로, 사용자는 단일 기기에서 동시에 여러 시퀀싱 실험을 실행할 수 있습니다. 이를 통해 샘플을 효율적으로 배치하고 기기 활용도를 극대화하여 노바시크 6000 (NovaSeq 6000) 을 대용량 시퀀싱 프로젝트를 위한 이상적인 솔루션으로 전환할 수 있습니다. 또한 자동 온보드 클러스터 생성 및 시퀀싱 워크플로우 (sequencing workflow) 기능을 통해 실습 시간을 최소화하고 샘플 오염 위험을 줄일 수 있습니다. ILLUMINA NovaSeq 6000에는 BaseSpace Sequence Hub 및 Intuitive NovaSeq Control Software를 포함한 고급 데이터 분석 소프트웨어가 장착되어 있으며, 사용자는 실험 설계, 샘플 추적, 품질 제어 및 데이터 시각화를 위한 직관적인 도구를 제공합니다. 이러한 소프트웨어 솔루션은 시퀀싱 워크플로우를 간소화하고 다운스트림 (Downstream) 생정보학 (Bioinformatics) 파이프 라인과 원활하게 통합하여 많은 양의 시퀀싱 데이터를 신속하게 분석, 해석할 수 있습니다. 요약하면, NovaSeq 6000은 최첨단 기술과 탁월한 확장성, 유연성을 결합한 게임 변경 시퀀싱 플랫폼입니다. 대규모 유전체학 연구를 수행하고 있거나, 복잡한 유전 질환을 조사하거나, 미생물 공동체의 다양성을 탐구하는지 여부 (ILLUMINA NovaSeq 6000) 는 연구를 가속화하고, 유전체의 복잡성에 대한 새로운 통찰력을 풀기 위해 필요한 속도, 정확성 및 처리량을 제공합니다. 혁신적인 디자인, 사용자 친화적 인 소프트웨어, 강력한 성능으로 NovaSeq 6000 (NovaSeq 6000) 은 높은 처리량 시퀀싱에 대한 새로운 표준을 설정하고 연구원들에게 유전체학 연구의 경계를 강화할 수 있습니다.