판매용 중고 ILLUMINA NovaSeq 6000 #293712978

ILLUMINA NovaSeq 6000은 연구 및 임상 환경에서 고 처리량 게놈 분석을 위해 설계된 최첨단 차세대 시퀀싱 (NGS) 플랫폼입니다. 이 고급 기기는 혁신적인 시퀀싱 기술 (sequencing technology) 과 높은 샘플 처리 능력을 통합하여 연구원들이 탁월한 효율성과 데이터 심도 (depth of data) 로 대규모 연구를 수행 할 수 있도록 해줍니다. NovaSeq 6000은 ILLUMINA 입증 된 SBS (sequencing-by-synthesis) 화학을 활용하는데, 이 화학에서는 형광 표지 된 뉴클레오티드가 상보적인 DNA 가닥에 순차적으로 첨가되어 뉴클레오티드 통합의 실시간 검출이 가능하다. 이 시퀀싱 방식은 높은 정확성과 기본 통화 품질 (Base Call Quality) 을 보장하며, 플랫폼은 다양한 게놈 응용 프로그램에 대해 정확하고 안정적인 시퀀싱 데이터를 생성 할 수 있습니다. ILLUMINA NovaSeq 6000 의 주요 기능 중 하나는 확장성이며, 다양한 프로젝트 크기와 연구 목표를 수용할 수 있도록 처리량을 시퀀싱 (sequencing) 하는 유연한 옵션을 제공합니다. 이 플랫폼은 실행 당 3 억 ~ 200 억 개의 페어드 엔드 읽기 (paired-end read) 범위의 용량을 갖춘 다중 플로우 셀 구성을 지원하며, 이를 통해 연구원은 원하는 적용 범위와 샘플 처리량 요구 사항에 따라 시퀀싱 실행을 조정할 수 있습니다. NovaSeq 6000은 또한 이중 흐름 셀 기술을 통합하여 단일 실행에서 2 개의 흐름 셀을 동시에 시퀀싱 할 수 있습니다. 이 기능은 시퀀싱 효율성과 처리량을 향상시켜, 연구원들이 더 적은 시간에 더 많은 샘플을 처리할 수 있게 해 주며, 대규모 프로젝트의 경우 샘플당 전체 비용을 절감할 수 있게 해 줍니다. 높은 처리 능력 외에도, ILLUMINA NovaSeq 6000은 매우 높은 시퀀싱 깊이와 게놈 전체에 균일 한 범위의 뛰어난 데이터 품질, 정확성을 제공합니다. 이 플랫폼은 긴 읽기 길이를 생성 할 수 있으며, 구조 변형, 복사 수 변형, 고감도 및 특이성을 갖는 희귀 돌연변이 (rare mutation) 와 같은 복잡한 게놈 변형을 감지 할 수 있습니다. NovaSeq 6000에는 고급 데이터 분석 및 생정보학 (Bioinformatics) 도구가 장착되어 있어 연구원들이 시퀀싱 데이터를 쉽게 처리, 분석 및 해석 할 수 있습니다. 이 플랫폼은 다양한 타사 분석 소프트웨어 및 게놈 (genomics) 데이터베이스와 호환되며, 기존 생물 정보학 워크플로로의 원활한 통합을 촉진하고 연구원들이 시퀀싱 데이터에서 의미있는 통찰력을 추출 할 수 있습니다. 또한, ILLUMINA NovaSeq 6000은 사용자 친화적 인 소프트웨어 인터페이스와 직관적인 제어 시스템으로 설계되어 다양한 수준의 전문 지식을 갖춘 연구원들을 위해 쉽게 작동하고 유지 관리합니다. 이 플랫폼은 또한 강력한 데이터 보안 기능을 제공하여 분석 프로세스 전반에 걸쳐 데이터 시퀀싱 (sequencing) 의 기밀성과 무결성을 보장합니다. 전반적으로 NovaSeq 6000은 높은 처리량 게놈 시퀀싱을위한 최첨단 솔루션을 나타내며, 연구원들에게 정밀, 효율성 및 비용 효율성을 갖춘 대규모 게놈 연구를 수행 할 수있는 권한을 부여합니다. 혁신적인 시퀀싱 기술과 확장성 및 다재다능성을 결합함으로써 ILLUMINA NovaSeq 6000은 유전체학 연구 분야에 혁명을 일으키고 암 유전체학, 인간 유전학, 미생물학 연구, 정밀 의학 등의 분야에서 새로운 발견을 가능하게합니다.