판매용 중고 ILLUMINA Nextseq 550DX #293818860

ILLUMINA Nextseq 550DX는 다양한 연구 및 임상 응용 프로그램에 탁월한 시퀀싱 성능을 제공하도록 설계된 최첨단, 고성능 NGS (High-Throughput Next-Generation Sequencing) 플랫폼입니다. 유전체학 및 시퀀싱 기술의 글로벌 리더 인 ILLUMINA가 개발 한 Nextseq 550DX는 점점 더 까다로워지는 현대 유전체학 연구의 요구 사항을 충족시키기 위해 고급 시퀀싱 기능, 확장성, 효율성을 제공합니다. ILLUMINA Nextseq 550DX의 주요 기능에는 빠른 턴어라운드 시간 및 낮은 샘플 당 비용으로 고품질 시퀀싱 데이터를 생산하는 기능이 포함되어 있으며, 전체 게놈 시퀀싱, exome 시퀀싱, 대상 재계열, RNA 시퀀싱, epigenetics 분석 등을 포함한 다양한 시퀀싱 응용 프로그램에 이상적인 솔루션입니다. 이 플랫폼은 ILLUMINA 입증 된 SBS (sequencing-by-synthesis) 기술을 활용하여 뛰어난 읽기 길이와 깊이 범위의 DNA 및 RNA 분자의 정확하고 재현 가능한 시퀀싱을 가능하게합니다. Nextseq 550DX에는 최첨단 Optics, Fluidics 및 소프트웨어 시스템이 장착되어 있어 클러스터 생성, 시퀀싱, 데이터 분석을 효율적으로 수행할 수 있으며, 업계 최고의 정확성과 감도를 자랑하는 고품질 시퀀싱 데이터가 제공됩니다. 이 플랫폼은 견고하고 사용자 친화적 인 워크플로우 (workflow) 를 갖추고 있으며, 샘플 준비부터 데이터 분석에 이르기까지 전체 시퀀싱 프로세스 (sequencing process) 를 간소화하며, 연구자들은 기술적 과제보다는 과학적 문제에 집중할 수 있습니다. 일루미나 넥스트 세크 550DX (ILLUMINA Nextseq 550DX) 의 가장 주목할만한 특징 중 하나는 높은 처리량으로, 연구자들은 많은 샘플을 동시에 처리하여 게놈 연구 및 임상 진단의 속도를 크게 가속화 할 수 있습니다. 이 플랫폼은 실행 당 최대 4 억 개의 페어링 엔드 읽기 (paired-end read) 를 생성 할 수 있으며, 대규모 게놈 연구 및 인구 규모 시퀀싱 프로젝트에 필수적인 단일 시퀀싱 실행에서 방대한 양의 시퀀싱 데이터를 생성합니다. Nextseq 550DX는 높은 처리량 외에도 유연한 실행 구성 (run configuration) 을 제공하여 연구원들이 특정 실험 요구에 따라 시퀀싱 매개변수를 사용자 정의할 수 있습니다. 이 플랫폼은 광범위한 읽기 길이 (read length), 시퀀싱 깊이 (sequencing depth) 및 목표 강화 (target enrichment) 전략을 지원하여 연구원들에게 연구 목표에 맞춘 시퀀싱 실험을 설계할 수있는 유연성을 제공합니다. ILLUMINA Nextseq 550DX는 또한 진단 테스트, 암 프로파일 링, 희귀 유전 질환 검진을 포함한 임상 시퀀싱 응용 프로그램의 엄격한 품질 및 규제 요건을 충족하도록 설계되었습니다. 이 플랫폼은 임상 실험실에서 사용하도록 검증되었으며 CLIA, FDA, CE-IVD와 같은 규제 표준을 준수하여 환자 치료 및 정밀 의학 응용을위한 시퀀싱 결과의 신뢰성 및 정확성을 보장합니다. 전반적으로 Nextseq 550DX는 강력한 다목적 NGS 플랫폼으로, 고급 시퀀싱 기술과 높은 처리량, 확장성, 효율성을 결합하여 연구자와 임상의에게 유전체 연구, 개인화 된 의학, 분자 진단을 발전시키는 데 필요한 도구를 강화합니다. 뛰어난 시퀀싱 성능, 사용자 친화적 인 워크플로우, 규정 준수 등을 갖춘 ILLUMINA Nextseq 550DX는 유전체 및 임상 시퀀싱 분야에서 신뢰할 수 있고 널리 사용되는 플랫폼입니다.